微生物课件
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碳氮比的概念和优化方法
碳氮比(C/ N) :严格意义上应是指在微生物培养基中所含的碳源中的碳原子摩尔数与氮源中的氮原子摩尔数之比。(周德庆微生物学教程),在这里,我认为对于既能做碳源又能做氮源的物质应该及计算碳源又计算氮源。很多情况我们简单用培养基的碳源和氮源的比值来替代,但这是不准确的。另外由于一些培养基成分中的碳源不易利用,碳氮比也有用还原性碳源和粗蛋白之间的比值来替代,比如下式碳氮比的计算,就是用葡萄糖中的碳元素的摩尔浓度比上总蛋白中氮元素的摩尔质量浓度。
넶4335 2021-09-09 -
【发酵基础】P1,P2,P3,千级、万级和十万级,关于微生物实验室的安全和洁净
넶2608 2020-05-08 -
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【发酵基础】常用灭菌、消毒、除菌和防腐方法及其特征
染菌与控制是发酵圈永远绕不开的话题。降低染菌率是每一个发酵人应该认真学习和考虑的问题。而合理的应用灭菌、消毒和防腐方法是我们必备的技能。这也是我们在详细介绍发酵过程染菌防控之前需要介绍的内容之一。
넶1347 2020-04-29 -
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风波后董宇辉更火,我更加明白:阅读的厚度,决定人生的高度!
넶64 2024-05-03
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关于Western Blot 你想要的都在这里
Western Blot(蛋白质免疫印迹)是细胞与分子生物学领域中常用的核心技术之一,其核心原理是通过凝胶电泳实现蛋白质的分子量分离,再将分离后的蛋白质转移至固相支持膜(如硝酸纤维素膜、PVDF膜),最后利用抗原与抗体的特异性结合反应,实现目标蛋白质的定性与半定量检测。该技术凭借高特异性、高灵敏度的优势,能够从细胞或组织提取的复杂蛋白质混合物中精准识别目标蛋白,为蛋白质相关研究提供直接的实验依据。
从技术本质来看,Western Blot的实现依赖三大关键环节:一是基于分子量的分离,利用SDS-PAGE凝胶的分子筛效应,使不同分子量的蛋白质在电场中呈现不同迁移速率,从而实现分离;二是固相转移,通过电场作用将凝胶中的蛋白质转移至膜上,形成稳定的蛋白印迹;三是特异性标记与检测,借助一抗对目标蛋白的特异性识别和二抗的信号放大作用,结合化学发光、荧光等检测方式,最终实现目标蛋白的可视化。相较于其他蛋白质检测技术,Western Blot兼具分离与鉴定功能,且操作流程相对可控,是生命科学研究中蛋白质分析的基础手段。 -

真菌毒素标准品
真菌毒素,衍生物标准品
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